Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

24.10.2013 Эксперты FDA положительно оценили новый препарат против гепатита С

В отчете экспертов FDA, опубликованном 23 октября, дается положительная оценка препарата софосбувир (sofosbuvir) разработки компании Gilead Sciences, предназначенного для лечения гепатита С в составе комплексной терапии.

16.10.2013 Информация по безопасности лекарств от FDA стала доступной врачам на русском языке

Профессиональная сеть для практикующих врачей iVrach.com запустила проект «Лекарственная безопасность», осуществляя регулярный мониторинг и перевод сообщений FDA.

11.10.2013 Виктор Дмитриев: «В условиях сокращения бюджета вопрос рационального лекобеспечения обостряется» «Ставя перед собой задачу по созданию системы рационального лекобеспечения населения, государство должно базироваться на достижениях отечественного фармпрома. В противном случае мы получим обратный результат», – заявил Виктор Дмитриев, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), выступая с докладом «Рациональное лекарственное обеспечение. Взгляд фармпроизводителя» на VIII научном конгрессе «Рациональная фармакотерапия» в Санкт-Петербурге. Парацетамол увеличивает выносливость к физическим нагрузкам на жаре

25.09.2013 Парацетамол увеличивает выносливость к физическим нагрузкам на жаре

Ученые из Университета Кента (Великобритания) доказали, что применение парацетамола значительно повышает выносливость к физическим нагрузкам, улучшая терморегуляцию организма в условиях повышения температуры. Результаты исследования опубликованы в журнале «Experimental Physiology».

24.09.2013 Внимание: Незадекларированные вещества! В последнее время в мире участились случаи использования пациентами лекарственных средств с недоказанной терапевтической эффективностью, а также препаратов с незадекларированными веществами в составе (т.е. не указанными производителем на упаковке лекарственного средства). Что скрывают производители лекарств?

11.09.2013 Что скрывают производители лекарств? Прописывая пациенту то или иное лекарство, врач исходит из определенных представлений об эффективности данного препарата, о его совместимости с другими медикаментами, о вызываемых им побочных эффектах и так далее. В своих ожиданиях врач опирается на опубликованные разработчиком лекарства результаты клинических испытаний, в ходе которых действие препарата проверялось на сотнях или даже тысячах добровольцев. Беда лишь в том, что такие публикации, как теперь выясняется, далеко не всегда заслуживают безусловного доверия. 02.08.2013 Люпин получила условное одобрение FDA на препарат Армодафинил

Индийская фармкомпания Люпин объявила о получении условного одобрения ФДА США на таблетированный препарат Армодафинил, предназначенный для лечения бессонницы у взрослых пациентов.

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату серелаксин для лечения острой сердечной недостаточности

21.06.2013 FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату серелаксин для лечения острой сердечной недостаточности

Как сообщила швейцарская фармкомпания Новартис, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США предоставило ее экспериментальному препарату серелаксин статус принципиально нового лекарственного средства для лечения пациентов с острой сердечной недостаточностью. Решение регуляторного органа основано на результатах исследования RELAX-AHF по изучению эффективности и безопасности данного препарата.

20.06.2013 FDA приняло на рассмотрение заявку компании РедХилл на регистрацию препарата для лечения острой мигрени

Израильская биофармацевтическая компания РедХилл Биофарма (RedHill Biopharma Ltd) во вторник, 18 июня 2013 года, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло заявку компании на регистрацию нового экспериментального препарата RHB-103.